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高灵敏药物代谢肝毒性细胞模型


1. Hep-PB-CYP3A4

2. Hep-PB-CYP3A5

3. Hep-PB-CYP2C8

4. Hep-PB-CYP2C19

1.1 原理

肝脏的细胞色素P450 (CYP)系统在药物的代谢中起着重要作用,而多种形式的药物性肝损伤是由中间反应代谢物引起的。HepG2细胞是通过基因编辑得到的稳定高表达CYP3A4的细胞株,基于HepG2细胞的检测系统可以提供一种新的检测方法,通过检测CYP3A4表达及活性来检测药物的肝毒性。

1.2 用途

Hep-PB-CYPs细胞是一种高灵敏药物代谢肝毒性细胞模型,适用于预测临床前药物中CYP3A4介导的药物肝毒性。

4.3 优势

以往药物肝毒性的预测受制于体外细胞系中CYP的低表达,而我司的HepG2细胞是通过基因编辑得到的稳定高表达CYP3A4的细胞株,与野生型HepG2细胞相比较,Hep-PB-CYPs细胞中药物代谢酶的表达显著升高,对肝毒性药物的反应也更加灵敏。并且研究证明连续传代40多代依然保持CYP3A4的表达及活性(见Fig.4)。该细胞系可以系统评估新药及其活性代谢物的肝毒性反应。



p10-p40的CYPs活性持续稳定


药物的肝毒性检测


Fig.  Hep-PB-CYPs细胞内代谢酶持续稳定高效表达






服务优势 

1.独特的CRISPR-Pro编辑技术:经过特殊优化的CRISPR-Pro技术,可使外源基因在细胞中稳定精准表达,可用来高效构建点突变细胞株。

2.成熟稳定的细胞系:标准的操作与保存条件,单细胞克隆株表达的稳定性高。

3.一流的专家技术团队:由国际知名基因编辑专家领衔,团队技术专业,经验丰富。

4.100%成功保证:华腾生物承诺,项目不成功全额退款。

 

服务流程:

  
  
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