行业动态 | 生物医药实验外包与技术进展最新资讯 | 华腾生物

药品试验数据保护新政解析：当“试验数据”成为法律资产，非临床研究逻辑或需重新审视

一稿过！实验动物伦理审查的核心要点与避坑指南

无论您是项目负责人、研究生，还是IACUC委员，掌握审查的关键科学要点，既有助于保障动物福利，也有利于研究的规范开展与结果的可信度。

公立医院可设成果转化平台公司，然后呢？——解码转化落地路径

医院不仅可以“卖专利”，更可以“办企业”，通过自己的平台公司进行概念验证、中试熟化，甚至持股孵化。但当喧嚣褪去，一个更现实的问题摆在所有医院管理者面前：公司注册了，然后呢？

深圳“细胞十条”出台：干细胞IIT的“政策窗口”已开，但你的项目真准备好了吗？

一文详解注册：医美器械非临床研究关键要点

近年来，我国“悦己消费”不断升级，医美器械注册市场持续高速发展。伴随行业扩张，医美类医疗器械不仅迎来更多创新机遇，也面临着日益严格的监管要求。在此背景下，构建科学、规范的生物学评价体系，成为提升产品安全性、推动行业健康有序发展的关键。

谁将继续为人类试药？——在敬畏生命与拥抱创新中寻找平衡

近日，美国FDA宣布逐步取消单克隆抗体等药物的动物试验强制要求，引发行业震荡。

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